在动物副产品被销售到人类食物链的情况下，动物识别标签在法律和健康与安全方面都很重要。奶牛身上的标签用于记录数据，并在整个牛奶生产过程中追踪动物。标签本身通过牲畜的耳朵附着，由两片灵活的塑料叶子和一个防篡改的别针紧固件组成。它们必须留在动物身上——并且完整——当受到所有预期的服役力量时。具体的标准要求对两者进行测试抗拉强度(通过横向拉力试验)和扯下/撤出军队沿着大头针的轴。软件控制的试验台能够将标签保持在目标负载下，然后以控制速度(通常为500mm /min)进一步拉动，直到断裂。一旦发生故障，作为可追溯性要求的一部分，标签必须不可用。横向拉力测试可以用适当的额定拉力楔形握把进行。在销上的拉出测试可以通过定制的夹具来实现，旨在轴向拉和支持叶片表面。
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案例研究:动物识别牌
生理学、解剖学和医学领域的科学研究对人类的健康和福祉产生了深远的影响。对生物系统的行为和对变化的反应进行系统的测试和调查的应用，使医学科学得以进一步发展。牙科学科可以采用机械测试来评估下颌骨/上颌骨系统在整个老化和磨损过程中的咬合强度抗压强度测试。一个具体的例子是使用计算机控制的试验台来压缩一个巴黎圆顶状的石膏样品(其力学性能与坚果等坚硬易碎的食物相当)，以测量最终的咬咬强度。附着在压缩板上的牙齿模型代表了颌骨内的牙齿轮廓，除了力测量外，对断裂样本的进一步评估——大小和碎片数量——也影响了机械性能的科学评估。随着牙齿的磨损，牙齿的轮廓会发生变化，随着时间的推移，牙齿断裂食物的能力就可以确定了。测试程序记录断裂时的峰值力，并使用断点止损功能来避免损坏和重置，然后在Excel®中进一步分析输出数据，允许使用便携式计算机在现场继续进行灵活的研究。Emperor™软件记录所有数据的能力在科学项目中必要的全面理解中是无价的。此外，这种合乎伦理的工程解决方案否定了用活体灵长类动物标本做实验的必要性。
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医疗器械制造商经营的行业是世界上竞争最激烈、监管最严格的行业之一，在这个行业中，成功和生命取决于是否符合标准、上市时间和结果可追溯性(原始数据保留)。如果客户将来出现产品问题，那么对OEM来说，可靠的审计跟踪非常重要。注射器必须以平稳、可控的方式输送和提取液体;柱塞太容易或太难以启动，或在凹陷时失速或抖动，将不能可靠地执行注射或抽吸。在行业标准下，手动操作的一次性无菌皮下注射器的滑动力测试是必不可少的。这些力将由一系列变量决定，注射器/针头孔径的大小，注射器筒内柱塞的“适合度”，使用的材料，以及在使用中，组织基质的密度和液体的粘度。注射器必须开发与这些变量的最佳平衡，以确保一致性和可用性。通常，在该测试中，柱塞下降(和退出)的恒定速率为100mm /min。一个压缩试验机应采用处理安全问题的软件(用于操作员身份识别的登录)和准确控制柱塞位移并记录数据的软件。还可能需要一个夹具来抓住手指法兰进行拉伸和压缩冲程，可调节注射器大小。
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视频:注射器柱塞驱动力
标准:ISO 7886-1
6%锥形鲁尔连接器注射器，针头和其他医疗设备可以推/拉锥形，或锥形和螺钉(“鲁尔锁”)配件。轻组装和拆卸转矩要求密封，即使是孩子也能成功使用，同时保持防漏。然而，一个成功的低扭矩密封在高扭矩下会得到改善。在鲁尔锁的情况下，扭矩评估应在低扭矩测试系统上进行，该系统具有电动底板和低容量(例如1.5 Nm)扭矩传感器。最常见的测试包括将针壳和充满液体的注射器之间的鲁尔锁连接紧固到预先确定的扭矩，并目测检查接头是否有泄漏。通用夹具可用于固定样品，尽管定制夹具可确保更高的精度和重复性-保持样品与扭矩轴同心是一个重要的考虑因素。还应使用浮动夹具或类似的装置，以确保针的固定位置。为了符合内部质量标准，建议使用半自动注射器测试仪，使用触摸屏控制扭矩测试系统，可编程为注射器可接受的限制。操作员提供了一个彩色编码的通过/失败结果，便于识别样品状态。
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视频:半自动注射器测试仪
白皮书:针头和注射器力测试的检验
吸塑包装的箔盖必须允许在正常使用时通过剥离成型容器的柔性层而不撕裂来分离。粘合剂的粘合强度应有助于这种易于打开，并保证产品内部的可靠密封，在制药或食品工业中，产品可能是具有卫生或无菌要求的液体或凝胶。剥离实验为了复制元件在使用中分离的实际方式，并重复重点测试粘合剂本身的粘合特性，这些封装到外部或内部标准中存在几个挑战。要将剥离角(135度开始)保持在所需的规格范围内，可能需要设计一个定制夹具-连接链可以有效地复制消费者将拉力施加到盖子上的方式。以一种类似于人类手指的方式抓住铝箔的角落将需要适当大小的捏握。为了将测试重点放在起泡周围的粘结上，表面需要保持平坦和无变形状态，以避免在过程中引入不准确性，并确保可重复性。可靠的解决方案是使用专门针对吸塑型材成型的气动激活真空夹具。
6%锥度鲁尔锁型接头(螺丝或凸耳)注射器、针头和其他医疗器械主要目的是确保在输送流体时无泄漏连接。对于使用半刚性材料(例如塑料)的系统，相关标准要求使用特定的金属锥形参考接头，无论是公型还是母型，以测试连接器的两个部分，确保控制尺寸和公差。需要一个能够精确施加顶载轴向力(27.5 N)的测试系统，同时施加0.12 N.m的非常小的扭矩值。在设计一个自动化的、专门为这些标准设计的测试系统时，还有其他考虑因素，这些标准正在验证紧固扭矩达到满意的密封效果。即，规定将液体供应到鲁尔组件和液体泄漏标准的规定压力，或将液体吸入注射器，使其在吸气(填充)测试期间泄漏空气的容量达到一定百分比。液体泄漏的测试要求，一旦安装到参考连接件上，有效内部水压应在300kpa至330kpa之间。然后进行可见的泄漏检查——液体滴下或继续形成气泡。
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适用标准:ISO 594-2, BS EN 1707, BS EN 20594-1 ISO 80369
白皮书:针头和注射器力测试的检验
6%(鲁尔)锁型锥形连接器，用于医疗领域的流体输送系统，必须确保在任何时候都具有无泄漏性能。无论是手持式注射器还是其他设备，如提供营养物质或药物的输液泵，密封必须保持完整，以提供准确的剂量-这种拧开扭矩测试评估设备的抗拆解能力。鲁尔组件的半刚性版本的测试标准要求，在执行特定功能测试之前，将所检查的连接器(公或母)精确组装到金属参考接头上——27.5 N的顶载荷和0.12 N.m的扭矩。由于这些设备所需的轻负载值，需要一个精密试验台。拧松的扭矩测试要求施加一个非常小的扭矩(0.02 +0/-0.002 N.m)，然后保持最短的时间。精确的校准是必不可少的，以确保没有其他力沿任何其他轴发生，试验台必须能够提供这种水平的控制。鲁尔连接器必须保持连接到参考接头上。
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适用标准:ISO 594-2, BS EN 1707, BS EN 20594-1 ISO 80369
白皮书:针头和注射器力测试的检验
带有鲁尔锁扣(6%锥度)的医疗设备连接器由半刚性材料制造，根据行业标准进行易于组装测试，该标准规定了精确的施加力和扭矩值。刚性设备只需要组装到“安全”的定义。为了将鲁尔锁装配到金属参考接头上(27.5 N的顶载荷和0.12 N.m的扭矩)，塑料连接器需要一个试验台，该试验台能够同时在螺纹接头上施加不超过20N的轴向力和不超过0.08 N.m的小扭矩。连接器应在这些载荷下完全组装，以通过这一特定测试紧固力矩试验．
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适用标准:ISO 594-2, BS EN 1707, BS EN 20594-1 ISO 80369
白皮书:针头和注射器力测试的检验
流体输送系统的连接器组件必须能够在医疗和保健环境中快速可靠地组装。鲁尔锁解决方案是螺纹(或有一个耳片)，比鲁尔滑块型更安全，因此必须能够容易地拧在一起，以提供一个无泄漏的密封，这将不会因过紧或过紧而受损-并由紧固力矩测试．相关标准将后一种情况称为覆盖，对该标准的重复测试要求在紧固方向上对组件精确施加0.15 N.m的扭矩。该扭矩必须保持恒定5秒，试验台程序必须能够促进这种情况。与相关的鲁尔锁紧测试一样，在施加覆盖扭矩之前，样品必须首先通过同时最大轴向力27.5 N和最小扭矩0.12 N.m的轻扭矩组装到参考接头上
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适用标准:ISO 594-2, BS EN 1707, BS EN 20594-1 ISO 80369
白皮书:针头和注射器力测试的检验
鲁尔锁(6%锥形接头，采用螺纹或凸耳组装方式)在流体输送系统中使用期间，必须保持其性能。这些医疗设备旨在确保无泄漏状态，同时根据患者的治疗方案要求快速方便地拆卸和更换。除了针对连接器组装的测试外，行业标准还规定了在参考连接时满足耐久性要求的测试紧固扭矩．这一特殊要求需要一个试验台，能够同时施加扭矩(0.12 N.m)和轴向力(27.5 N)，保持5秒，以初步组装鲁尔锁。为完成构件的受力，在20±5℃(热带气候为27±5℃)的恒温条件下维持48±1 h。试验结束时，构件应无开裂。应额外考虑适用于设备使用的特定环境条件——除了高温外，可能还包括与化学品的接触。
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适用标准:ISO 594-2, BS EN 1707, BS EN 20594-1 ISO 80369
白皮书:针头和注射器力测试的检验
6%锥度鲁尔锁型连接器广泛用于皮下注射器、针头和某些其他医疗器械，如输血设备，用于输送液体。对于使用半刚性材料(例如塑料)的系统，相关标准要求使用特定的金属参考锥形接头，无论是公型还是母型，以测试连接器的两个部分。分离(脱拉)符合性测试要求被测连接器的元件保持附着在参考配件上。鲁尔分量首先通过最大轴向力与精确的小值最大扭矩(27.5 N顶载荷和0.12 N.m扭矩)应用于参考接头。一旦定位，测试必须施加另一个远离测试夹具的严格轴向力，速率恒定为10 N/s，最大值为35 N，最小时间为10 s，以评估测试夹具的通过或失败条件扯下测试．该方法的后续部分可能需要一个不同的试验台来完成完整的质量保证过程，以达到可接受的精度，因为与最初定位接头所需的力值有显著不同。恒定速率的导线系统可以通过预先测试来达到必要的力施加速率，以相等被检查样品类型的位移速率。
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适用标准:ISO 594-2, BS EN 1707, BS EN 20594-1 ISO 80369
白皮书:针头和注射器力测试的检验
旋转机床中设计用于加工材料的部件需要保持安全位置，以便准确地磨损目标表面。在牙科工业中使用的小磨盘(塑造种植体)，应通过评估其对应用的耐磨性来测试其完整性转矩在植入体表面和工具的驱动轴之间创建。使用定制设计的适配器，可以对磨盘进行测试，以检查它们在使用时不会在其中心轮毂上松动。如果分离扭矩小于要求的标准，所提供的批次可以被拒绝。磁盘在加载到适配器之前被清楚地标记，以显示任何后续旋转。适配器安全地夹住磨损表面本身和一个定制的探头降低到主轴孔。软件程序将锁定探头顺时针旋转90度，逆时针旋转180度。如果磁盘在轮毂中旋转，则组件失效。围绕主轴的滑动或对固定的旋转(不太可能)将显示没有指示的磁盘旋转。测量扭矩，并以图形方式显示测试结果，以进一步量化规格与达到的峰值扭矩之间的差异水平。
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视频:牙科磨盘测试
医疗器械和相关服务行业都要经过严格的质量标准测试。覆盖设备的整个生命周期，包括安全处理使用过的、受污染的物品。涉及安全丢弃有针头(“利器”)的医疗器械的产品制造商必须符合英国标准，提供防止被医疗废物穿刺的证明。这些锋利的垃圾箱将由来自多个连锁组织的工作人员处理，并非所有人都受过专门的医疗实践培训，因此必须确保安全，防止废物刺穿容器材料。一个抗穿刺试验工艺应允许各种类型的样品-特别是材料厚度-通过一个可调的底座夹具安全地定位，该夹具有足够的间隙将针尖穿过标准直径样品的表面一定距离。十字头夹具需要适合注射器轮毂的延长杆。用于产生缺口的峰值力的测量可以通过计算机控制的测试编程来实现，并从触摸屏控制台运行，每个独特的测试都与样本类型相关联。
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所有无菌医疗器械都需要包装验证。柔性无菌屏障必须在产品声称的保质期内有效。密封件和焊缝的完整性是至关重要的，这些密封件的粘结强度测试通常通过剥离试验来进行，两层上的柔性材料都需要剥离试验180度或t型皮．这些测试还与包装的开启性有关，并评估制造工艺生产一致密封件的能力，打开密封件的峰值力和/或平均力可能也相关。测试后的检查可能会显示胶粘剂未能粘附在基材上(胶粘剂失效)，在这种情况下，已经测量了粘结强度。相反，如果粘合内部失效(粘结失效)，或包装材料分层、撕裂或以其他方式失效，则测试暴露了密封整体规格的缺陷。通常在标准宽度的密封件上切一条有代表性的条，然后进行t型剥离。在夹具设计中一个重要的考虑因素可能是减轻弯曲-通过将样品的未剥落部分以90度与剥落方向支撑。
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标准:ASTM F-88, EN 868-5
塑料挤压医用管是一种必不可少的保健产品，用于向患者输送血液、营养物质和气体，并用于执行微创外科手术。所述管，例如导管，还可以连接到其他医疗器械，例如鲁尔装置、蝶阀和管接头。这些产品的制造商必须在满足生产成本的同时，严格遵守法规，优化功能设计，以提高效率、患者的舒适度和安全性。内部质量测试制度应考虑在使用过程中施加在单个部件上的力以及油管作为其组成部分的整个系统。油管本身可以进行测试抗拉强度和延伸行为与力试验台和选择适当的夹具和夹具有关的产品的性能要求在原地。计算机控制系统非常适合OEM的研发实验室，可以收集适用于一系列产品的结果和定制测试程序。通过结构化的、可重复的质量测试过程，可以解决减小壁厚以最小化创伤和最大化腔孔以保持流动能力的挑战。
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白皮书:医用管道力测试
抗压强度是试样达到破坏开始时的[最终]抗压强度所需的峰值抗压力。一个单粒压碎试验适用于固体材料制成的制药片剂(或类似形状的糖果)、陶瓷和工业催化剂等产品。在这些行业中，失败的影响是不同程度的——工业催化剂可能导致工厂关闭，因此需要严格的测试。颗粒的物理形状影响准确的测试标准方法:片剂和球体被不同的方法粉碎，挤出颗粒状或不规则形状的产品。为了准确测量单个球体在载荷作用下的力学性能，应采用自调平压缩板。计算机控制的试验台将能够在球体断裂时捕捉到第一个峰值载荷，并应考虑在夹具试图移动超过该点时避免称重传感器过载。球形载体的一些例子直径小于1mm，十字头的位移控制是必不可少的-物理或通过软件的手段。
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案例研究:氧化铝球破碎试验
巴德有限公司提供的活检注射器装置由一个强大的弹簧驱动，由手指压力启动和触发。为了验证返回维修的装置的弹簧强度，它们必须以这样一种方式保持触发器压缩如手工使用。
BOB体育最新下载安装Mecmesin设计了一种定制夹具，具有快速夹具和马镫拉支架。放置单元进行程序测试快速、简单和可靠，提高了吞吐量并确保完全的可重复性。
国际标准(ASTM F2132, BS 7320)规定穿刺阻力医用利器容器通过在可编程通用试验台上对从容器中提取的样品使用真正的锐器，可重复和可靠的测试成为可能。
BOB体育最新下载安装Mecmesin设计并提供了鲁尔轮毂配件扩展，以将各种设计的皮下针连接到称重传感器，以及管状样品架，以允许不扭曲的容器壁样品的充分穿透。
我们的客户生产玻璃注射器与压缩适合聚碳酸酯鲁尔锁适配器。质量测试需要测量旋转所需扭矩适配器，以确保在正常使用鲁尔连接的情况下它不会脱落。注射器有各种尺寸，所以需要灵活的握把范围。
BOB体育最新下载安装Mecmesin通过定制的握把来握住玻璃注射器筒，并将鲁尔适配器旋转，以完美的轴向对齐，满足了他们的需求。
我们的客户需要检测果皮质量半刚性预填充注射器包上的薄膜盖。不一致的剥离会导致意外的内容物溢出，因此必须测量在标准化135度下所需的力才能完成打开动作。持有半刚性包装，使其不变形，需要一个自定义应用程序的每个包装设计。
BOB体育最新下载安装Mecmesin设计并制造了一个真空支架，以精确地适应包装，在拉伸测试臂的延伸下定位在所需的角度。然后用一个灵活的链环把盖子剥开。真空固定的另一个优点是改变样品的速度和准确性，以获得最大的吞吐量和效率。
鲁尔锁紧试验标准经常涉及同时施加规定的轴向力。我们的客户要求紧固和拆卸力矩没有这个的注射器的瓶盖。精确测量紧固和拆卸瓶盖的扭矩需要一个简单的定制解决方案。
由Mecmesin公司设计的两个部件，用于紧握注射器底座和接合鲁尔锁盖，允许快速交换样品，以最大效率进行准确和可重复的测试。BOB体育最新下载安装
内窥镜和腹腔镜手术器械是通过手柄中的轴向和旋转调整来操作的，以在头部进行精确的运动。一个制造商要求我们提供测试夹具腹腔镜器械的操作扭矩在两个控制中，伸展和弯曲头部。
Mecmesic对其Vortex-xt扭矩测试仪之一进行了调整，通过延长其柱高来适应仪器长度。通过固定长度，握紧手柄中的扭转控制，每一次操作都可以独立测试所需的扭矩，以及操作的平稳性。
皮下注射针可能需要使用合成皮肤进行比较锋利测试，或者为了注射器填充的目的，需要穿透封闭弹性体，如硅胶或氯丁橡胶。为了方便地做到这一点，可以在恒定张力下重新定位均匀厚度的弹性体膜，以重复渗透。
对于许多客户，Mecmesin设计和制造了定制夹具BOB体育最新下载安装，用于持有皮下针组件，并用于拉伸弹性体片的孔径渗透测试．锐度不是一个绝对值，但穿透瓶盖所需的力必须是一致的，不同的点斜面会产生不同的值。重要的是，在测试过程中，针不能弯曲，呈现的角度要精确。
一家全球医疗设备供应商，生产小型牙科磨料盘。他们需要测试铆接轮毂的完整性，为了它可以开始旋转的扭矩在磁盘中。在对非常小的轮毂施加扭矩的同时夹紧磨盘是一个特别的挑战。
BOB体育最新下载安装Mecmesin设计并提供了一个定制的夹具，用于在编程的Mecmesin漩涡扭矩测试仪上快速批量测试不同大小的磁盘质量。一个夹紧外部圆盘，一个锥形探头通过摩擦与轮毂接合。通过将每个测试样品在一个方向旋转90度，然后在另一个方向旋转180度，标记的样品将清楚地显示轮毂对磨料部分的旋转。
我们的客户提供预充注射器，与鲁尔锁盖关闭。的释放扭矩这些是质量控制的一致性，要求精确的测量和任何注射器测试的总重复性。为了提高生产效率，夹具要求是单手操作和不同尺寸的注射器。
在MeBOB体育最新下载安装cmesin，我们为瓶盖设计了一个简单但精确的滴式芯轴，以及一个开放式的圆柱体来接收注射器，有不同长度的法兰。安装在一个涡-i扭矩测试仪，这提供了一个快速和有效的吞吐量系统的质量评估。
聚碳酸酯鲁尔锁推适合玻璃注射器喷嘴与摩擦配合。质量保证要求它们在正常使用下不能免费。他们也可以测试去除扭矩，但我们的客户想要一个直接扯下测试．这需要定制玻璃注射器和塑料锁的握把，这样一个不会破裂，另一个不会变形。
BOB体育最新下载安装Mecmesin设计并提供夹具对，允许快速放置样品，以实现高效的吞吐量。测试变成了一个简单、可靠和可重复的练习。
一家过滤产品制造商需要测试呼吸过滤器从内联支架上的萃取力。标准的楔形握把可以拉滤镜，但是每次测试都需要正确对齐内联单元。
BOB体育最新下载安装Mecmesin设计了一种专用于塑料支架的夹具，可以快速插入样品并进行准确和可重复的测试。
Adlens制造自适应眼镜镜片，其中光学功率是由一个侧面刻度盘调整，然后去掉。在其他测试中，他们需要测量运行转矩并旋转破坏表盘，以测试其运行平稳和一致性。在这种低扭矩测试的一个基本要素是同心对准检测缺陷。
带有Emperor软件的Vortex-i扭矩测试仪配有定制的夹具来支持镜头片，同时定制的芯轴用于调节刻度盘。夹具对能够进行精确校准，可重复测试和详细检查表盘旋转质量的调整。
医用纺织品以纱线或织物两种形式送达最终用户，因此需要进行特定的测试，以评估产品达到预期用途的质量。材料本身必须满足严格的物理性能要求，如强度和灵活性——与卫生和抗感染有关，或者在植入式纺织品的情况下需要无反应性。应测试单个纱线(例如缝合线)的极限抗拉强度，以尽量减少不受控制的断裂，但在外科医生需要时便于断裂或切割。配有滚轮或系柱握把的电动试验台确保可靠测量真正有代表性的样品破损，远离夹具夹具。必须评估服装和其他防护服装的撕裂、剥离和抗穿刺/穿透性以及极限强度和延伸性能。BOB体育最新下载安装Mecmesin的通用测试仪和专用的剥离和撕裂测试系统可以准确测量医用织物的性能，符合代尔夫特，舌，单撕裂(裤子)，梯形和格雷夫斯撕裂程序的国际标准。计算机控制系统还可以进行特定的内部测试。有些织物可能还需要一定程度的抗穿透性，这可以通过我们的UTM系统轻松评估。患者敷料必须足够灵活，以覆盖身体的任何部位，并保护和支持多种类型的损伤，因此，伸长率和极限抗拉强度的测量使制造商能够完全量化纺织品的性能。
螺旋扭转弹簧有广泛的设计和不同的尺寸，几乎涵盖了所有的工程应用。尽管被称为“扭转”，但当两端围绕其中心轴旋转时，弹簧本身受到弯曲应力，由连接在任何一个臂上的组件驱动。在服务中需要旋转的元件取决于弹簧的刚度等级，以便适合用途，也表现出正确的阻力水平，便于操作和质量感觉。最小的例子，用于精密应用，需要采用一个测试系统，不仅可以确保弹簧的轴保持在严格的公差范围内，而且可以准确测量产生的非常轻的扭矩值。在这些实现中，线圈所经历的摩擦力可能具有重要意义。弹簧设计与螺距线圈之间，而不是紧密缠绕，将解决这个问题，并允许更轻转矩努力，增加了对能够测量这些值的扭矩测试系统的需求。夹具(弹簧)和扭矩单元轴的精确对齐应是试验台的一种能力，以保证最准确的数据。
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鲁尔接头滑移、运行扭矩及受力测试鲁尔锁和鲁尔卡瓦接头通常连接皮下针毂注射器和其他流体转移医疗设备或实验室仪器通过6%的连接处锥度提供无泄漏连接。螺纹和摩擦类型都需要足够大的扭矩，以避免在操作中拆卸，并保持密封，同时仍然允许连接系统轻松快速地接合/分离。分离和运行扭矩测试是评估这些性能标准的方法。大规模生产的医用鲁尔卡瓦和锁接头的质量保证测试要求在极低扭矩下精确控制同心度，这可以通过使用特定的夹具来实现精度和重复性——行业标准通常规定样品必须装配到特定的精密钢参考接头。易于组装测试需要添加轴向力和旋转力，并且允许精确应用此力的测试系统是必不可少的。拧开扭矩测试确保鲁尔接头可以在对患者造成最小创伤的情况下拧开。
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用量笔用量表盘扭矩测试的医疗行业要求给药时需要为每个病人注射正确的剂量。剂量笔的剂量调节器的旋转刻度盘必须容易转动，但必须足够积极，以便从一次性多用药筒中准确地输送正确的剂量单位。为了测试光线分离和运行扭矩操作剂量刻度盘所需的值，必须消除摩擦并以绝对同心度定位样品。扭矩测试仪的特点是一个平衡，以抵消握把和扭矩单元的轴向力，除了扭矩单元和主轴之间的校准的精确调节是必需的。样品的夹具也应确保它保持在一个直立的位置。
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活检针注射枪弹簧强度一种用于快速可靠地提取组织活检样本的活检管和套管注射枪的医疗器械。这种手持设备的主要部件是一个强大的弹簧，它是由一个单一的手指触发动作压缩。压缩弹簧速率的公差是非常具体的-足够低，允许用户操作机构和旋塞枪，但又足够高，以完成完整和有效的针的插入和退出。严格的抗压强度试验标准要求对每个喷射器进行多次测试，以确保在生产或翻新的质量控制阶段的可重复性和再现性。可能需要一个定制的夹具来模拟手指并施加触发压力，同时安全地握住医疗设备。
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案例研究:活检注射器弹簧强度
针和柳叶刀拔出试验手术针和针管可以通过各种方法定位在其轮毂或套圈中，包括粘合、成型、焊接、机械联锁和密封。组装方法的保留力或拉拔强度必须足够高，以确保使用过程中的峰值摩擦力不会导致拆卸或密封失效，从而导致针留在患者体内。为了测试扯下/撤军在性能方面，测试系统通常安装有合适的安装块，以支撑轮毂，使针尖垂直暴露。对于较小的针和长矛，可以使用杠杆操作的销钳来夹住针尖，对于较大的针，可能需要一个楔形握把来夹住样品。以恒定的速率施加轴向拉伸载荷，直到针完全从轮毂中脱出。出于安全考虑，测试系统应包含在保护性外壳中，以防止尖锐物体的断裂和破碎。
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白皮书:针头和注射器力测试的检验
关节用力的生理测量医疗和兽医机构可以利用力测试设备来评估人类(或动物)受试者的能力，用于任何数量的研究项目。其中一个目的可能是收集数据，作为职业健康和安全产品或设备设计的输入。在患者大脚趾(跖趾关节)关节强度范围的具体例子中，脚趾的角度也可能是重要的。需要一个包含智能称重传感器的定制测试平台，以保证足部的定位一致，并将脚趾保持在可测量的可变角度。一种便携式数字测量仪可以很容易地用于获取个体患者随时间变化的数据抗压强度结果:为研究或教育目的分析和使用的结果
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案例研究:关节强度的生理测量
手术缝线的抗拉强度和断裂伸长率在生物医学工程行业，手术缝合线的可靠性能对伤口愈合至关重要，因此对患者的健康和恢复至关重要。规格和材料结构的差异(例如混合金属线/聚合物纱，或其他专业的纺织品)，不同的用途需要不同的功能要求，如可吸收/不可吸收或抗菌也会影响螺纹的物理质量。测量断线时的延伸率和折断线所需的力，为评估医疗技术的这些进展提供了一个客观和可比的方法。为了成功测试纤维的最终抗拉强度，必须确保握把能够安全地握住样品，同时足够轻，以允许使用具有最佳精度的力范围的称重传感器。任何滑移都会影响伸长率的精确测量，这可能是不同结构的背靠背比较中的一个关键参数。使用计算机控制的力试验台与特定的夹具允许医疗保健产品原始设备制造商优化医疗纺织品的设计，以实现有效的愈合和最小的美容影响。
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